องค์การเภสัชกรรมจับมือ Sandoz ร่วมผลิตยาชีววัตถุคล้ายคลึง
องค์การเภสัชกรรม (GPO) ของไทยได้ลงนามในบันทึกความเข้าใจกับ Sandoz ประเทศไทย เพื่อร่วมมือในการผลิตยาชีววัตถุคล้ายคลึง (Biosimilars) คุณภาพสูง
เมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2569 องค์การเภสัชกรรม (GPO) ได้ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Sandoz ประเทศไทย ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของบริษัทยาสัญชาติสวิส เพื่อส่งเสริมการผลิตยาชีววัตถุคล้ายคลึง (Biosimilars) ภายในประเทศ ตามรายงานจาก Thai Post บันทึกความเข้าใจ (MOU) ดังกล่าวได้มีการลงนามอย่างเป็นทางการที่กระทรวงสาธารณสุข
ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อใช้ความเชี่ยวชาญของ Sandoz ในด้านยาชีววัตถุคล้ายคลึง ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่มีความคล้ายคลึงกับยาต้นแบบที่ได้รับการอนุมัติแล้ว เพื่อเพิ่มการเข้าถึงการรักษาที่มีคุณภาพสูงและราคาที่เข้าถึงได้ในประเทศไทย สำหรับผู้อยู่อาศัยและชาวต่างชาติที่พำนักระยะยาว ความคิดริเริ่มนี้มีความสำคัญเนื่องจากเป็นสัญญาณของการมุ่งสู่การพึ่งพาตนเองด้านการดูแลสุขภาพเฉพาะทางมากขึ้น ซึ่งอาจช่วยลดค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลที่ซับซ้อนได้ในอนาคต
แม้ว่าข้อตกลงนี้จะเป็นการแสดงเจตจำนงอย่างเป็นทางการ แต่ยังมีรายละเอียดหลายประการที่ต้องรอการยืนยัน เช่น กำหนดการเริ่มต้นการผลิต รายการกลุ่มโรคเป้าหมาย และผลกระทบที่คาดว่าจะเกิดขึ้นต่อราคาขายปลีกของยา ซึ่งยังไม่มีการเปิดเผยในขณะนี้ เมื่อโครงการเปลี่ยนผ่านจากขั้นตอนการวางแผนไปสู่การปฏิบัติ คาดว่าจะมีการอัปเดตเพิ่มเติมจากกระทรวงสาธารณสุขเพื่อชี้แจงว่าความร่วมมือนี้จะถูกบูรณาการเข้ากับโครงสร้างพื้นฐานด้านสาธารณสุขของประเทศอย่างไร
