Таиланд расширяет доступ к препарату Рисдиплам для пациентов системы всеобщего здравоохранения
Совет Национального управления безопасности здравоохранения (NHSO) одобрил включение Рисдиплама в Национальный перечень основных лекарственных средств, обеспечив трехлетнее финансирование для соответствующих пациентов.
8 октября 2026 года издание Matichon Online сообщило, что совет Национального управления безопасности здравоохранения (NHSO) официально одобрил включение препарата Рисдиплам в Национальный перечень основных лекарственных средств. Это решение сопровождается обязательством обеспечить непрерывное финансирование препарата в течение следующих трех лет.
Рисдиплам является критически важным средством для лечения пациентов, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА). Включив этот препарат в список основных лекарственных средств, NHSO стремится значительно улучшить доступ к жизненно важной терапии для лиц, охваченных системой всеобщего здравоохранения Таиланда, широко известной как система «Gold Card».
Для резидентов и экспатриантов, зарегистрированных в системе всеобщего здравоохранения Таиланда, это событие является важным шагом в расширении спектра специализированного лечения, покрываемого государством. Это гарантирует, что пациенты, нуждающиеся в данном конкретном препарате, получат более надежный путь к лечению, без непомерных затрат, ранее связанных с подобной терапией редких заболеваний.
Хотя совет одобрил включение препарата и трехлетний бюджет, конкретные детали относительно графика внедрения, точных критериев отбора пациентов и логистики распределения в участвующих больницах еще предстоит подтвердить. Пациентам рекомендуется проконсультироваться со своими лечащими врачами или местными представителями NHSO для получения обновленной информации о том, как это изменение политики может повлиять на их конкретные планы лечения.