Droit
La Thaïlande renforce la réglementation sur les stylos injecteurs pour la perte de poids
À partir du 15 septembre 2026, la FDA thaïlandaise reclassifie les stylos GLP-1 comme « médicaments sous contrôle spécial » pour lutter contre les abus et les contrefaçons.
La Food and Drug Administration (FDA) thaïlandaise a annoncé que les agonistes des récepteurs GLP-1, communément appelés « stylos pour la perte de poids » (tels que le Liraglutide et le Sémaglutide), seront reclassifiés en tant que « médicaments sous contrôle spécial » à compter du 15 septembre 2026. Selon Khaosod Online, ce changement réglementaire fait suite à des préoccupations concernant l'utilisation inappropriée de ces médicaments injectables, destinés au traitement du diabète de type 2 ou à la gestion du poids sous surveillance médicale.
Les autorités ont identifié des problèmes importants, notamment la circulation de médicaments contrefaits, de produits provenant de circuits non enregistrés et de ventes en ligne non autorisées. Pour répondre à ces risques, le ministère de la Santé publique a publié une nouvelle réglementation exigeant que ces médicaments soient délivrés exclusivement sur ordonnance médicale. De plus, la FDA met en place un système de « suivi et traçabilité » pour surveiller la distribution de ces médicaments tout au long de la chaîne d'approvisionnement.
Pour les résidents et les voyageurs, cela signifie que l'obtention de ces médicaments nécessitera désormais strictement une évaluation médicale professionnelle et une ordonnance valide. Bien que ces mesures visent à garantir la sécurité des patients et à freiner le marché noir, l'impact à long terme sur la disponibilité pour les patients légitimes reste à confirmer. Il est conseillé aux personnes utilisant actuellement ces produits de consulter des professionnels de santé agréés pour s'assurer que leur approvisionnement est conforme au nouveau cadre réglementaire. La FDA n'a pas encore détaillé les sanctions spécifiques en cas de non-conformité des vendeurs.
